Agar Hugh Leifsona do badań bakterii tlenowych i beztlenowych | Niezbędne podłoże mikrobiologiczne do metabolizmu glukozy
Szczegółowy opis produktu:
Odkryj tajemnice metabolizmu bakterii na podłożu Hugh Leifson Agar, specjalistyczne podłoże przeznaczone dla mikrobiologów zajmujących się różnicowaniem tlenowego i beztlenowego rozkładu węglowodanów. Ten wszechstronny agar doskonale nadaje się do badania Gram-ujemnych bakterii jelitowych, co czyni go niezbędnym narzędziem zarówno w laboratoriach klinicznych, jak i badawczych.
Kluczowe funkcje:
-
Wysokie stężenie węglowodanów:Ułatwia dokładne różnicowanie procesów metabolicznych fermentacyjnych i oksydacyjnych, idealnie nadaje się do identyfikacji bakterii w próbkach klinicznych.
-
Kontrola pH:Zawiera fosforan dipotasowy w celu utrzymania stabilnego poziomu pH, zapewniając optymalne warunki dla wzrostu i aktywności drobnoustrojów.
-
Ocena motoryki:Konsystencja agaru pozwala na łatwą obserwację ruchliwości bakterii, zapewniając kompleksową analizę zachowania drobnoustrojów.
-
Wskaźnik zmiany koloru:Wyraźna zmiana koloru z zielonkawo-niebieskiego na żółty wskazuje na wytwarzanie kwasu, co ułatwia interpretację wyników.
Składniki:
| Składnik |
g/litr |
| Trzustkowe trawienie kazeiny |
2.0
|
| Chlorek sodu |
5.0
|
| Fosforan dipotasowy |
0.3
|
| Błękit bromotymolowy |
0.08
|
| Glukoza |
10
|
| Agar |
2.0
|
|
Końcowe pH
|
6,8 ± 0,2 w 25°C |
Instrukcje przygotowania:
- Zawiesić 19,38 g agaru Hugh Leifsona w 1 litrze wody destylowanej lub dejonizowanej.
- Dobrze wymieszać i podgrzewać często mieszając.
- Rozlać do probówek i sterylizować w autoklawie w temperaturze 121°C (15 funtów) przez 15 minut.
- Schłodzić medium w pozycji pionowej.
Zasada i interpretacja:
To podłoże agarowe, opracowane przez Hugh i Leifsona, wykorzystuje taksonomiczne znaczenie metabolizmu węglowodanów. Mikroorganizmy mogą wykorzystywać węglowodany poprzez fermentację lub utlenianie, a ta właściwość ma kluczowe znaczenie dla różnicowania bakterii.
-
Organizmy fermentujące:Wytwarza kwas zarówno w zamkniętych, jak i nieuszczelnionych probówkach, co wskazuje na aktywność metaboliczną.
-
Organizmy utleniające:Wytwarzaj kwas w nieuszczelnionych probówkach przy minimalnym wzroście w zamkniętych probówkach.
Wygląd:
-
Medium odwodnione:Sypki, żółtawy proszek.
-
Przygotowane podłoże:Żółtawy przezroczysty żel.
Warunki przechowywania:
- Przechowywać szczelnie zamknięte w oryginalnym pojemniku w temperaturze 5-30°C.
- Okres trwałości suszonego średniego: 3 lata od daty produkcji.
- Przygotowane podłoże należy chronić przed bezpośrednim światłem w temperaturze 2-8°C.
Kontrola jakości:
Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie dotyczącymi przygotowania i inokulacji, inkubując w temperaturze 36±1°C przez 18-48 godzin, aby zapewnić skuteczność podłoża.
Gorące Tagi: badania tlenowe i beztlenowe, różnicowanie bakterii, metabolizm glukozy, agar Hugh Leifsona, podstawowe wyposażenie laboratorium mikrobiologicznego