Agar Hugh Leifsona

Agar Hugh Leifsona

Agar Hugh Leifsona do badań bakterii tlenowych i beztlenowych | Niezbędne podłoże mikrobiologiczne do metabolizmu glukozy

Wyślij zapytanie

Opis produktu

Agar Hugh Leifsona do badań bakterii tlenowych i beztlenowych | Niezbędne podłoże mikrobiologiczne do metabolizmu glukozy

Szczegółowy opis produktu:

Odkryj tajemnice metabolizmu bakterii na podłożu Hugh Leifson Agar, specjalistyczne podłoże przeznaczone dla mikrobiologów zajmujących się różnicowaniem tlenowego i beztlenowego rozkładu węglowodanów. Ten wszechstronny agar doskonale nadaje się do badania Gram-ujemnych bakterii jelitowych, co czyni go niezbędnym narzędziem zarówno w laboratoriach klinicznych, jak i badawczych.

Kluczowe funkcje:

  • Wysokie stężenie węglowodanów:Ułatwia dokładne różnicowanie procesów metabolicznych fermentacyjnych i oksydacyjnych, idealnie nadaje się do identyfikacji bakterii w próbkach klinicznych.
  • Kontrola pH:Zawiera fosforan dipotasowy w celu utrzymania stabilnego poziomu pH, zapewniając optymalne warunki dla wzrostu i aktywności drobnoustrojów.
  • Ocena motoryki:Konsystencja agaru pozwala na łatwą obserwację ruchliwości bakterii, zapewniając kompleksową analizę zachowania drobnoustrojów.
  • Wskaźnik zmiany koloru:Wyraźna zmiana koloru z zielonkawo-niebieskiego na żółty wskazuje na wytwarzanie kwasu, co ułatwia interpretację wyników.

Składniki:

Składnik g/litr
Trzustkowe trawienie kazeiny 2.0
Chlorek sodu 5.0
Fosforan dipotasowy 0.3
Błękit bromotymolowy 0.08
Glukoza 10
Agar 2.0
Końcowe pH 6,8 ± 0,2 w 25°C

Instrukcje przygotowania:

  1. Zawiesić 19,38 g agaru Hugh Leifsona w 1 litrze wody destylowanej lub dejonizowanej.
  2. Dobrze wymieszać i podgrzewać często mieszając.
  3. Rozlać do probówek i sterylizować w autoklawie w temperaturze 121°C (15 funtów) przez 15 minut.
  4. Schłodzić medium w pozycji pionowej.

Zasada i interpretacja:

To podłoże agarowe, opracowane przez Hugh i Leifsona, wykorzystuje taksonomiczne znaczenie metabolizmu węglowodanów. Mikroorganizmy mogą wykorzystywać węglowodany poprzez fermentację lub utlenianie, a ta właściwość ma kluczowe znaczenie dla różnicowania bakterii.

  • Organizmy fermentujące:Wytwarza kwas zarówno w zamkniętych, jak i nieuszczelnionych probówkach, co wskazuje na aktywność metaboliczną.
  • Organizmy utleniające:Wytwarzaj kwas w nieuszczelnionych probówkach przy minimalnym wzroście w zamkniętych probówkach.

Wygląd:

  • Medium odwodnione:Sypki, żółtawy proszek.
  • Przygotowane podłoże:Żółtawy przezroczysty żel.

Warunki przechowywania:

  • Przechowywać szczelnie zamknięte w oryginalnym pojemniku w temperaturze 5-30°C.
  • Okres trwałości suszonego średniego: 3 lata od daty produkcji.
  • Przygotowane podłoże należy chronić przed bezpośrednim światłem w temperaturze 2-8°C.

Kontrola jakości:

Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie dotyczącymi przygotowania i inokulacji, inkubując w temperaturze 36±1°C przez 18-48 godzin, aby zapewnić skuteczność podłoża.

Gorące Tagi: badania tlenowe i beztlenowe, różnicowanie bakterii, metabolizm glukozy, agar Hugh Leifsona, podstawowe wyposażenie laboratorium mikrobiologicznego
Powiązana kategoria
Wyślij zapytanie
Prosimy o przesłanie zapytania w poniższym formularzu. Odpowiemy ci w ciągu 24 godzin.
X
Używamy plików cookie, aby zapewnić lepszą jakość przeglądania, analizować ruch w witrynie i personalizować zawartość. Korzystając z tej witryny, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Polityka prywatności
Odrzucić Przyjąć