Zestaw do transportu wirusów firmy BABIO uzyskał zezwolenie FDA 510(k).

Zestaw do transportu wirusów firmy BABIO uzyskał zezwolenie FDA 510(k).

Jinan, Chiny – październik 2025— BABIO Biotechnology, renomowany chiński producent medycznych odczynników diagnostycznych, z dumą ogłasza, że ​​jegoZestaw do transportu wirusa (nieinaktywujący)otrzymałZezwolenie FDA 510(k) (K250205), oficjalnie potwierdzając jego zgodność z amerykańskimi standardami regulacyjnymi.

Ten kamień milowy wzmacnia światową pozycję lidera BABIO w zakresie rozwiązań do transportu próbek klinicznych. Zestaw został zaprojektowany z myślą o bezpiecznym i stabilnym pobieraniu próbek wirusów, wspierając dalsze zastosowania, takie jakRT-PCR, kultura wirusowa, Idiagnostyka molekularna. Zawiera:

• ✅ Stabilność temperatury pokojowej

• ✅ Ulepszony roztwór Hanka z antybiotykami

• ✅ Probówki stożkowe wolne od DNazy/RNazy

• ✅ Bezpieczne wymazówki flokowane z wzorem punktu przerwania

Dostępny w różnych pojemnościach (1–6 ml) i opakowaniach (20–500 probówek), zestaw idealnie nadaje się do szpitali, laboratoriów i instytucji zdrowia publicznego na całym świecie.

ZDzienna zdolność produkcyjna na poziomie 100 000 sztuk, BABIO zapewnia stałe dostawy i konkurencyjne ceny. Zaufany wStany Zjednoczone, Niemcyi nie tylko, BABIO w dalszym ciągu dostarcza innowacje i niezawodność w systemach transportu wirusów. Dowiedz się więcej na stronie https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection