Nowy zestaw do wykrywania antygenu koronawirusa (2019 nCoV) (metoda złota koloidalnego)

Wprowadzenie
Nowy zestaw do wykrywania antygenów koronawirusa (2019 nCoV) (metoda złota koloidalnego) to test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania nowych antygenów koronawirusa z wymazów z nosa, gardła, plwociny, oskrzeli i pęcherzyków płucnych. Nadaje się do pomocniczej diagnozy nowego zakażenia koronawirusem. Wynik rozpoznania należy potwierdzić w połączeniu z objawami klinicznymi lub innymi rutynowymi metodami badania.
ã € opis produktuã € "
W 2019 roku na dużą skalę wybuchł nowy rodzaj wirusa koronowego (wirus RNA). Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) uznała chorobę wywołaną przez wirusa za „nowy typ koronawirusowego zapalenia płuc”. Obecnie siedem rodzajów wirusów koronowych może powodować choroby u ludzi. Wśród nich nowy typ wirusa koronowego SARS-CoV-2 ma silną zdolność przenoszenia, wyrządzając ogromne szkody społeczeństwu.
Testowanie antygenu jest powszechną metodą diagnozowania infekcji koronawirusem. Test ten jest immunochromatograficznym testem diagnostycznym stosowanym do wykrywania nowych antygenów koronawirusa w oparciu o metodę testu immunologicznego złota koloidalnego. Ta metoda jest szybka i łatwa w użyciu, prawie nie jest potrzebny sprzęt i może być testowana przez młodszych inspektorów.
Produkty obejmują jednorazowe karty testowe, osuszacze, waciki, rozcieńczalniki, jednorazowe plastikowe zakraplacze, probówki lub jednorazowe karty testowe, osuszacze i sprzęt jednorazowy (w tym waciki i rozcieńczalnik do próbek); produkt nie zapewnia takich środków ochronnych na rękawice, maski, fartuchy laboratoryjne i gogle. Nie przewiduje się również pojemników na odpady i uchwytów na tuby.
〠Przykładowe wymagania】
Do tego testu użyj wymazów z nosa, gardła, plwociny, oskrzeli, pęcherzyków płucnych i innych próbek. Składniki w opakowaniu mogą służyć do pobierania próbek i należy je natychmiast przetestować.
[Warunki przechowywania i okres ważności]
1. Przechowuj produkt w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze 2-30°C; okres ważności wynosi jeden rok, a data wygaśnięcia jest podana na etykiecie.
2. Po otwarciu opakowania wewnętrznego należy go użyć w ciągu 1 godziny, w przeciwnym razie karta testowa stanie się nieważna z powodu absorpcji wilgoci.
[Wyjaśnienie wyników badań]
1. Negatywne:
Jeżeli pojawia się tylko linia C linii kontroli jakości, oznacza to, że nie wykryto antygenu i wynik jest ujemny. Ze względu na ograniczenie czułości wykrywania, wynik ujemny może być spowodowany, gdy stężenie antygenu jest niższe niż czułość analityczna produktu.
2. Pozytywne:
Jeśli linia C kontroli jakości i linia detekcji T pojawiają się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen został wykryty. Przed diagnozą stosuje się inne metody badawcze i objawy kliniczne w celu potwierdzenia próbek pozytywnych.
3. Nieprawidłowy:
Jeżeli linia C kontroli jakości nie pojawia się, wynik testu jest nieważny i należy przeprowadzić test ponownie.
Jeśli wynik nie jest jasny, użyj pozostałej lub nowej próbki do powtórzenia testu.
Jeśli powtarzane testy nie wykryją wyników, należy zaprzestać używania produktu i skontaktować się z producentem.