Test na dur brzuszny IgG/IgM (metoda złota koloidalnego)

PRZEZNACZENIE
Zestaw Babio®Typhoid IgG/IgM (metoda koloidalnego złota) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania i różnicowania swoistych przeciwciał IgM i IgG przeciwko swoistemu antygenowi Salmonella typhi w ludzkiej surowicy lub osoczu. Jest przeznaczony do diagnostyki in vitro tyfusu.

Zasada testu
Babio® Test na dur brzuszny IgG/IgM (metoda koloidalnego złota) to metoda jakościowego wykrywania przeciwciał klasy IgG i IgM przeciwko Streptococcus typhi w ludzkiej surowicy, osoczu lub pełnej krwi. Test zapewnia wykrywanie różnicowe anty-S. typhi-IgG i anty-S. przeciwciała typhi-IgM i mogą być stosowane do przypuszczalnego rozróżnienia pomiędzy obecnym, utajonym i/lub nosicielskim zakażeniem S. typhi. Do tego testu mogły zostać użyte próbki surowicy, osocza lub pełnej krwi. Specyficzny antygen S. typhi jest unieruchamiany na błonie azotanu celulozy jako linie testowe. Gdy próbka testowa zostanie dodana do wkładu próbki, migruje ona do góry. Jeśli w próbce obecne są przeciwciała IgG lub IgM przeciwko S. typhi, zwiążą się one z koniugatem złoto koloidalne-antygen. Kompleks będzie nadal poruszał się po błonie azotanu celulozy, a następnie zostanie wychwycony w strefie okienka testowego przez unieruchomiony specyficzny antygen S. typhi i będzie tworzył linie od bladych do ciemnych. Intensywność linii będzie się różnić w zależności od ilości przeciwciała obecnego w próbce. Pojawienie się kolorowej linii w określonym obszarze testowym należy uznać za pozytywne dla tego konkretnego przeciwciała (IgG i/lub IgM). Jako kontrola, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia, wskazująca, że ​​dodano odpowiednią objętość próbki i odpowiedni knot membranowy.
Dostarczone odczynniki i materiały

Procedura testowa
1. Przed otwarciem torby pozostaw ją w temperaturze pokojowej. Wyjmij urządzenie testowe z zapieczętowanej torebki i użyj go tak szybko, jak to możliwe. Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli pomiar zostanie wykonany w ciągu godziny.
2. Dodaj 35 µl surowicy/osocza lub pełnej krwi do dołków próbki na karcie testowej.
3. Odmierz 1 kroplę buforu bezpośrednio z butelki z buforem lub użyj skalibrowanej pipety, aby przenieść 40 µL buforu do dołka próbki.
4. Wynik powinien wynosić od 10 do 20 minut, ale nie więcej niż 30 minut.