Szybki test HBcAb Hepatitis B Core Ab Rapid Test służy do jakościowego wykrywania przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBCAb) w próbkach ludzkiej surowicy, osocza i krwi pełnej in vitro. Zakażenie wywołane wirusem zapalenia wątroby typu B stanowi poważny problem zdrowia publicznego.
Szybki test HBcAb Hepatitis B Core Ab Rapid Test służy do jakościowego wykrywania przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBCAb) w próbkach ludzkiej surowicy, osocza i krwi pełnej in vitro. Zakażenie wywołane wirusem zapalenia wątroby typu B stanowi poważny problem zdrowia publicznego. Najważniejszymi drogami przenoszenia są zakażenia matczyne, drogą płciową i krew. Wczesne wykrycie infekcji może skutecznie ograniczyć rozprzestrzenianie się choroby. Produkt ten służy do pomocniczej diagnostyki zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.
Pasek testowy HBcAb o złotym standardzie został wstępnie pokryty znakowanym złotem rekombinowanym antygenem rdzeniowym (ekspresja E. coli) (CAg) na folii z celulozy szklanej i pokryty mysim przeciwciałem anty-rdzeniowym (CAb1) i owczym antyrekombinowanym antygenem rdzeniowym odpowiednio na linii detekcji i linii kontrolnej na folii azotanowo-celulozowej. Podczas wykrywania CAb w próbce pokryto antygenem rdzeniowym CAg, współzawodniczącym z CAB1. W przypadku próbki pozytywnej, znakowany złotem CAg nie wiąże się z opornym na szczury CAb1 na linii detekcji i na linii detekcji nie pojawiają się żadne widoczne prążki. W przypadku próbki negatywnej, znakowany złotem CAg łączy się z odpornym na szczury CAb1 na linii detekcji, tworząc wstęgę. Znakowany złotem CAg może zostać wychwycony przez antyrekombinowany antygen rdzeniowy owcy na linii kontrolnej, tworząc kolorowy prążek.
Model: karta testowa, pasek testowy
1. Warunki przechowywania: 2~30°C, szczelnie zamknięte, suche przechowywanie, okres ważności: 24 miesiące;
2. Po wyjęciu karty testowej z woreczka z folii aluminiowej należy jak najszybciej przeprowadzić doświadczenie. Jeśli zbyt długo pozostanie w powietrzu, pasek papieru w karcie stanie się wilgotny i ulegnie uszkodzeniu;
3. Data produkcji, data ważności: Patrz etykieta.
1. Wyjąć próbkę z magazynu, zrównoważyć ją do temperatury pokojowej (18~25°C) i ponumerować;
2. Wyjmij wymaganą liczbę kart testowych z opakowania, otwórz torebkę z folii aluminiowej, wyjmij kartę testową i połóż ją na stole, a następnie numer (odpowiadający próbce)
3. Dodaj 60µL surowicy (miazgi) do każdego z pięciu otworów na próbki na karcie testowej za pomocą pistoletu do pobierania próbek lub wpuść trzy krople do każdego otworu na próbkę za pomocą przepisanego zakraplacza; 4. Ostatecznych wyników obserwacji i oceny dokonano po 20 minutach od dodania próbek, a po 30 minutach wyniki badań uznano za nieważne.
WYNIKI
Pozytywne:
1. Na linii kontrolnej pojawiła się tylko jedna fioletowa linia reakcji.
2. Jeśli na linii kontrolnej znajduje się fioletowy prążek, na linii detekcyjnej znajduje się bardzo słaby fioletowy prążek, należy to ocenić jako słabo pozytywny.
Negatywny:Na linii detekcyjnej i kontrolnej znajduje się fioletowo-czerwona linia reakcji.
Nieważny:Na karcie testowej nie pojawia się fioletowa linia reakcji lub na linii detekcji pojawia się tylko jedna linia reakcji, co oznacza, że eksperyment się nie powiódł lub karta detekcyjna jest nieprawidłowa. Należy ponownie przeprowadzić test przy użyciu nowej karty detekcyjnej. Jeśli problem będzie się powtarzał, przestań używać tej partii i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.