Zestaw do wykrywania antygenu grypy A/B (metoda złota koloidalnego)

PRZEZNACZENIE
Zestaw do wykrywania antygenu grypy A/B (metoda złota koloidalnego) to test immunologiczny z przepływem bocznym do jakościowego wykrywania wirusa grypy A i wirusa grypy B w wymazie z nosogardzieli lub próbkach śliny. Jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy i zapewnia wstępny wynik testu pomocny w diagnozowaniu infekcji wirusowych grypy A i B.
Jakakolwiek interpretacja lub wykorzystanie tego wstępnego wyniku testu musi również opierać się na innych wynikach klinicznych, a także na profesjonalnej ocenie podmiotów świadczących opiekę zdrowotną. Aby potwierdzić wynik testu uzyskany przez to urządzenie, należy połączyć alternatywne metody testowe.

Podsumowanie i wyjaśnienie
Oprócz zwykłego przeziębienia grypa jest jedną z najczęstszych ostrych infekcji dróg oddechowych, wywołującą takie objawy, jak ból głowy, dreszcze, suchy kaszel, bóle ciała i gorączka. Wirusy grypy A i B są zazwyczaj bardziej rozpowszechnione i rozprzestrzeniają się na całym świecie w postaci sezonowych epidemii, powodując co roku setki tysięcy zgonów na całym świecie i miliony w latach pandemii. Rozpoznanie grypy A i grypy B jest trudne, ponieważ początkowe objawy mogą być podobne do tych powodowanych przez inne czynniki zakaźne. Ponieważ wirus grypy jest wysoce zaraźliwy, dokładna diagnoza i szybkie leczenie pacjentów może mieć pozytywny wpływ na zdrowie publiczne. Dokładna diagnoza i umiejętność rozróżnienia antygenów A i B mogą również pomóc w ograniczeniu niewłaściwego stosowania antybiotyków i dać lekarzowi możliwość przepisania terapii przeciwwirusowej. Rozpoczęcie leczenia przeciwwirusowego należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu choroby, najlepiej w ciągu 48 godzin od pojawienia się objawów, ponieważ leczenie może skrócić czas trwania objawów i czas hospitalizacji. Zestaw do wykrywania antygenu wirusa grypy A/B Babio ® (metoda złota koloidalnego) umożliwia szybkie wykrycie antygenów wirusa grypy A i/lub B u pacjentów z objawami. Zapewnia natychmiastowy wynik testu w ciągu 15 minut, wykonany przez minimalnie wykwalifikowany personel, bez użycia laboratorium sprzęt.

PROCEDURA TESTOWA
1. Otwórz opakowanie, wyjmij opakowanie wewnętrzne i poczekaj, aż osiągnie temperaturę pokojową.
2. Wyjmij kartę testową z zapieczętowanej torebki i zużyj w ciągu 1 godziny od otwarcia. 3. Umieść kartę testową na czystej i równej powierzchni.
4. Podczas testowania paska testowego zanurz końcówkę testową paska testowego pionowo w pojemniku na mocz zawierającym mocz, aż dojdziesz do linii zaznaczenia. Po co najmniej 3 sekundach wyjmij go i połóż na płaskiej powierzchni.
5. Po przetestowaniu karty testowej zassaj mocz przez słomkę i dodaj 2-3 krople do otworu próbki karty testowej.
6. Czas rozpoczęcia 5-15 minut, 15 minut po uznaniu decyzji za nieważną.
Dostarczone materiały

Specyfikacja: 1 T/opakowanie, 20 T/opakowanie, 25 T/pudło, 50 T/pudło, 100 T/pudło
WYNIKI
1. WYNIK NEGATYWNY:
Jeżeli rozwinie się tylko linia C, test wykaże, że w próbce nie ma wykrywalnego wirusa grypy. Wynik jest negatywny lub niereaktywny.
2. WYNIK POZYTYWNY:
2.1 Oprócz obecności linii C, jeśli rozwinie się linia T1, test wskazuje na obecność wirusa grypy A. Wynikiem jest wynik pozytywny lub reaktywny w przypadku grypy A.
2.2 Oprócz obecności linii C, jeśli rozwinie się tylko linia T2, test wskazuje na obecność wirusa grypy B. Wynik oznacza obecność wirusa grypy B dodatni lub reaktywny.
2.3 Oprócz obecności linii C, jeśli rozwiną się zarówno linie T1, jak i T2, test wskazuje na obecność zarówno wirusa grypy A, jak i wirusa grypy B. Wynik oznacza obecność wirusa grypy A i B dodatni lub reaktywny.
3. NIEWAŻNE
Jeśli linia C nie rozwinie się, test jest nieważny niezależnie od pojawienia się koloru linii T, jak wskazano poniżej. Powtórzyć test z nowym urządzeniem.